¿Cómo puedo saber si mi hijo tendrá una enfermedad genética?
Una prueba de cariotipo es el medio por el cual los profesionales de Cefegen, pueden ofrecer a los padres un diagnóstico óptimo para que puedan saber si su bebé ha heredado una enfermedad genética.
Las parejas que reciben la noticia de que van a ser padres, se sienten muy felices y empiezan a planear todo tipo de cosas para que la llegada del bebé sea lo más placentera posible. Sin embargo, la llegada de una nueva vida puede ser causa de angustia en algunos casos.
Quizás alguien se pregunte como es esto posible, pues la llegada de un bebé siempre es una buena noticia. Aunque es cierto, en caso de algunos de los padres puedan tener la posibilidad de transmitir una enfermedad genética hereditaria a su pequeño, el pasar por un embarazo con el miedo de que el bebé pueda nacer con cierta enfermedad puede ser causa de sufrimiento para los padres.
Hay parejas que desean tener un hijo, pero tienen algún problema de enfermedad hereditaria, y pueden pensar en tirar la toalla a la hora de tener hijos. Pero con la ayuda de una clínica especializada como Cefegen, donde pueden realizarles pruebas específicas para encontrar esas anomalías, pueden encontrar la tranquilidad de obtener respuestas a todas sus preguntas y dudas.
Un estudio que ayuda comprender la situación
Para entender bien la situación a la que pueden enfrentarse, en la Clínica Cefegen, pueden realizar una prueba de cariotipo.
El estudio de los cariotipos permiten encontrar anomalías en el número o forma de los cromosomas, avisando de posibles problemas.
Así, gracias a este estudio, se puede diagnosticar si el bebé nacerá con problemas como el Síndrome de Down u otros problemas genéticos.
Los padres que poseen algún defecto cromosómico que pueda afectar al bebé, pueden acudir a Cefegen para realizar esta prueba y resolver sus dudas sobre si a su bebé le ha afectado de alguna manera una enfermedad genética y, en caso de haberla heredado, poder adoptar las medidas necesarias para ofrecerle al bebé los medios para que pueda llevar una vida cómoda y adaptada a su situación.
La prueba de cariotipo: para qué sirve
Una prueba de cariotipo puede servir para hacer frente a diferentes situaciones como:
- Encontrar una enfermedad genética en un feto, bebé o joven.
- Diagnosticar si un problema cromosómico es la causa de que una mujer no pueda quedar embarazada o haya sufrido de abortos espontáneos.
- Conocer de primera mano si alguno de los miembros de la pareja tienen alguna enfermedad que puedan transmitir a su bebé.
- Diagnosticar y tratar enfermedades oncológicas relacionadas con la sangre.
Así, gracias a esta prueba especializada, es posible diagnosticar un problema cromosómico que pueda derivar en una enfermedad genética que un bebé pueda heredar, conocer algunas causas de infertilidad y tener un diagnóstico de enfermedades oncohematológicas temprano para ayudar a tratarlas.
Cómo se realizan las pruebas de cariotipo
Dependiendo del objetivo se puede utilizar diferentes métodos para obtener las muestras necesarias para un diagnóstico.
Puede ser con un sencillo análisis de sangre, en pruebas como la amniocentesis en mujeres embarazadas o el aspirado medular para casos de evaluación y diagnóstico de enfermedades hematológicas.
Sin importar el tipo de prueba, lo esencial es acudir a centros especializados como Cefegen, para tener la seguridad de contar con profesionales que cuidarán al máximo cada detalle para tu tranquilidad.